Новые правила регистрации и экспертизы лекарственных средств вступили в силу

С 21 июня вступили в силу новые правила регистрации и экспертизы лекарственных средств, сообщили в программе «Беларусь.Новости». 

Ранее они были утвержденные Советом Евразийской экономической комиссии. Изменения направлены на гармонизацию данных процессов в странах ЕАЭС, минимизацию административных барьеров, защиту интересов пациентов и бесперебойный доступ их к необходимым препаратам. Таким образом завершается переход к единому подходу к регистрации лекарств на территории государств объединения.