Могут ли белорусские учёные создать аналог перевязочных бинтов для больных синдромом бабочки?

Жестокость еврочиновников порой не знает границ. А как еще можно объяснить решение не продавать Беларуси жизненно важные медикаменты? Из-за санкций в нашу страну перестали поставлять перевязочные материалы для больных буллезным эпидермолизом. Таких людей называют «бабочками»: из-за редкого генетического заболевания их кожа настолько тонкая, что рвется почти от любого контакта, сообщили в программе «Акценты» на «РТР-Беларусь».

В Беларуси – 56 детей с таким синдромом. Все они остро нуждаются в повязках. Некоторые – находятся в критическом состоянии. Белорусская сторона пытается решить вопрос с поставками: не так давно удалось завезти небольшую партию, но этого мало. Проблему сейчас поднимают на конференции в Женеве, где в том числе обсуждают вопросы гуманитарной сферы.

Такие раны на коже лица, рук, ног, тела 5-летней Маши появляются от малейшего неловкого движения. В этом возрасте дети активно познают мир, но даже контакт с фломастером может быть опасным.

Девочка с рождения страдает редким генетическим заболеванием – буллезным эпидермолизом. У Маши одна из самых тяжелых форм, при которой раны проявляются на тех участках, которые еще не успели зажить. И от инфицирования спасают вот такие раневые материалы. В неделю уходит почти восемь повязок и четыре бинта. Но в Беларуси их сейчас купить нельзя.

Новость о том, что шведские перевязочные материалы не поставляют в Беларусь, шокировала семью. К тому же, 90% от расходов на них возмещало государство. А если посчитать, что в месяц перевязки для «бабочек» стоят больше тысячи евро, легко понять, насколько ощутима эта поддержка. Но как быть сейчас? Некоторым родителям приходится стирать бинты, чтобы хоть как-то облегчить страдания своим детям.

О разработках, которые спасают жизни – смотрите в видео.